SARCOMAS
SARCOMAS
São neoplasias malignas raras que envolvem a PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS DO
TIPO MESENQUIMAL
Células mesenquimais dão origem aos tecidos:
conjuntivo, adiposo, muscular, ósseo, cartilaginoso, vasos
sanguíneos e linfáticos podem entrar em proliferação descontrolada dando
origem a SARCOMAS
Sarcomas: Osteossarcoma
O osteossarcoma é uma lesão maligna de
células mesenquimais.
Ou seja, essas células mesenquimais
imaturas se multiplicam e destroem o osso, substituindo tecido ósseo maduro por
tecido osteóide imaturo.
Os sintomas mais comuns são aumento de volume e
principalmente dor. Também pode ser notada perda dos dentes, parestesia e
obstrução nasal (no caso de tumores maxilares) pelo crescimento do tumor.
Os achados radiográficos variam de
esclerose densa a um misto de lesões radiolúcidas e
escleróticas (como na seta) até um processo inteiramente radiolúcido.
Os limites periféricosda lesão são geralmente indistintos e mal
definidos, tornando difícil determinar radiograficamente a extensão
do tumor. Ocasionalmente, há reabsorção das raízes dos
dentes envolvidos pelo tumor em forma de ponta de agulha. A área
óssea da radiografia se torna difusa com aparência clássica de raios de sol.
O rabdomiossarcoma é uma neoplasia
maligna caracterizada pela diferenciação em músculo esquelético. Ou
seja, é uma lesão de origem mesenquimal (um sarcoma).
Embrionários são mais comuns nos 10 primeiros anos de vida, e
representamcerca de 60% dos casos.
Os rabdomiossarcomas alveolaresocorrem mais frequentemente emindivíduos
entre os 10 e os 25 anos de idade, representando 20% a 30% dos
tumores.
Os rabdomiossarcomas pleomórficosrepresentam menos de 5%
dos casos e mostram um pico de prevalência em pacientes com idade
superior aos 40aos de idade.
O palato é a localização intraoral mais comum, e existem casos onde as lesões parecem surgir no seio maxilar e invadir a cavidade oral.
O tratamento inclui cirurgia radical, quimioterapia e radioterapia.
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